{"id":2095,"date":"2023-01-17T16:45:13","date_gmt":"2023-01-17T16:45:13","guid":{"rendered":"http:\/\/www.jack-russell-sawasdee.de\/?page_id=2095"},"modified":"2023-01-17T16:45:15","modified_gmt":"2023-01-17T16:45:15","slug":"c-h","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/www.jack-russell-sawasdee.de\/?page_id=2095","title":{"rendered":"C.H."},"content":{"rendered":"

Die erbliche Augenkrankheit<\/span>
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\nCollies teilen sich die Collie Eye Anomaly (CEA) mit einigen anderen Rassen \u2013 es ist nicht nur ein Problem der Collies. CEA ist mehr technisch bekannt als Choroidal Hypoplasia <\/span><\/strong>(CH). Es ist eine rezessiv vererbliche Augen Funktionsst\u00f6rung, die eine abnormale Ausbildung der Aderhaut beg\u00fcnstigt \u2013 eine wichtige Gewebeschicht unter der Netzhaut des Auges. Diese Krankheit trifft am h\u00e4ufigsten bei U. S. Collies auf, aber auch weltweit bei Lang- und Kurzhaarcollies, Border Collies, Australien Shepherds, Lancashire Heelers und Shelties. Da sich die Aderhautschicht von Anfang an nicht richtig entwickelt, kann die erste Abnormalit\u00e4t bereits in einem sehr jungen Alter diagnostiziert werden. Bedauerlicherweise gibt es keine Behandlung um die CEA zu heilen.<\/span><\/span><\/strong><\/span>
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\nDie Symptome und Anzeichen \u2013 der klinische Ph\u00e4notyp \u2013 kann erheblich variieren zwischen betroffenen Hunden einer Rasse, zwischen Eltern und Nachkommen und auch innerhalb eines Wurfes. Dies schafft eine schwierige Situation f\u00fcr Z\u00fcchter. Das Lernen der genetischen Ursachen und dem Verlauf der Krankheit kann Ihnen helfen sie besser zu handhaben und sie eventuell durch einen genetischen Test ganz auszuschalten.\u00a0<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Das erste Problem ist die CH. Hier liegt eine Unterentwicklung (hypoplasia) der Augengewebeschicht, die man Aderhaut nennt, vor. Die Aderhaut sieht fahl und d\u00fcnn aus, nahezu transparent, und die Blutgef\u00e4\u00dfe der Aderhaut k\u00f6nnen in diesen \u201ed\u00fcnnen\u201c Regionen leicht erkannt werden. Der Ophthalmologe, der mit einem Ophthalmoscope den Augenhintergrund (den Fundus) anschaut, sieht typischer Weise eine Verd\u00fcnnung der Aderhaut, die wie ein Fenster erscheint, durch das man die darunterliegenden Blutgef\u00e4\u00dfe und Lederhaut sehen kann. <\/span><\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Milde Krankheit: Die milde Form der CEA ist sehr h\u00e4ufig bei U. S. Collies und ist ebenso in den oben genannten Rassen vorhanden. Sie ist bei einer gr\u00fcndlichen Augenuntersuchung im Alter von 5 bis 8 Wochen gut zu erkennen. Die Verletzung zeigt sich als eine seitliche (temporale) Zone der Augenscheiben mit einer Abschw\u00e4chung oder fehlendem Pigment so dass die untenliegenden Gef\u00e4\u00dfe der Aderhaut gesehen werden k\u00f6nnen. Die Aderhautgef\u00e4\u00dfe k\u00f6nnen in der Zahl reduziert und in der Form abnormal sein. Die darunterliegende wei\u00dfe Lederhaut k\u00f6nnte ebenfalls zu sehen sein. Sobald sich die Netzhaut im Alter von 3 Monaten zu ihrer endg\u00fcltigen Farbe ver\u00e4ndert, \u00fcberdeckt das normale Pigment manchmal die Ver\u00e4nderung in der Aderhaut (und wird dann \u201ego normal\u201c genannt \u2013 mehr dazu weiter unten). Bei mild betroffenen Hunden ist die Aderhautverd\u00fcnnung die einzige feststellbare Abnormalit\u00e4t und der Hund beh\u00e4lt sein normales Sehverm\u00f6gen sein Leben lang. Dennoch, mild betroffene Hunde k\u00f6nnen schwer befallene Nachzucht produzieren. <\/span><\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

(Die Augenanomalie \u201emerle\u201c kann mit der CH verwechselt werden, vor allem bei Hunden aus merle x merle Verpaarungen und dessen Fellfarbe mehr wei\u00df aufweist, als die seiner Geschwister. Obwohl beide Gegebenheiten vererblich sind, in den selben Rassen auftreten k\u00f6nnen und einen Bereich der Augenhintergrundver\u00e4nderung betreffen, gibt es ausreichend Unterschiede durch die der Ophthalmologe eine Diagnose stellen kann.) <\/span><\/span><\/span><\/strong><\/p>\n

Schwere Krankheit: Bei schwer betroffenen Hunden, nahezu 25 % der Hunde mit CEA \/ CH, bestehen verwandte Probleme mit der Augengesundheit, welche im schlimmsten Fall den Verlust der Sehkraft nach sich ziehen. Colombome werden in und nahe am Sehnerv gesehen, der Kopf wie outpouchings oder \u201eVertiefungen\u201c in der Augengewebeschicht. Colombome k\u00f6nnen zu zus\u00e4tzlichen Komplikationen wie teilweiser oder v\u00f6lliger Abl\u00f6sung der Netzhaut und \/ oder der Entwicklung von neuen, aber abnormalen Gef\u00e4\u00dfen mit Blutungen \u2013 Blutungen in das Auge \u2013 f\u00fchren. Das passiert bei 5 \u2013 10% der Hunde mit CEA \/ CH, generell mit 2 Jahren und kann entweder eins oder beide Augen betreffen. Komplikationen einer schweren Krankheit k\u00f6nnen zu einem Sehverlust f\u00fchren, obwohl bei dieser Funktionsst\u00f6rung nur sehr selten totale Blindheit droht. <\/span><\/span><\/span><\/strong><\/p>\n

CEA \/ CH ist nicht fortschreitend im eigentlichen Sinne. Die wesentlichen Eigenschaften, Choroidal Hypoplasia und Colombom sind angeboren \u2013 die Ver\u00e4nderungen treten auf, wenn sich das Auge entwickelt. Diese Eigenschaften sind auch feststehend, sobald die Entwicklung des Auges abgeschlossen ist, ungef\u00e4hr mit 8 \u2013 12 Lebenswochen. Netzhautabl\u00f6sung und \/ oder anormale Gef\u00e4\u00dfformen k\u00f6nnen angeboren sein, oder sich sp\u00e4ter entwickeln, \u00fcblicherweise nur in Augen mit Colombom. <\/span><\/span><\/span><\/strong><\/p>\n

Bezogen auf die Forschung, die gemeinsam durch die Wissenschaftler der Cornell University und The Fred Hutchinson Cancer Research Center betrieben wurde, ist bewiesen, dass BEIDE, die milde und die starke Form der CEA \/ CH, vom selben Gen und der selben Mutation in ALLEN betroffenen oben genannten Rassen kommen. Dieses Krankheitsgen sitzt auf dem h\u00fcndischen Chromosom Nummer 37 und die krankheitsausl\u00f6sende Mutation ist identifiziert. Die Mutation reagiert wie eine REZESSIVE Mutation. Das meint, dass beide Eltern eines betroffenen Hundes m\u00fcssen mindestens eine Kopie der Mutation haben und beide Eltern m\u00fcssen auch eine Kopie an die Nachkommen weitergeben. Der betroffene Hund ist HOMOZYGOT REZESSIV \u2013 hier sind beide Kopien des Gens mutiert. ALLE Hunde, die homozygot rezessiv betroffen sind, zeigen mindestens die milde Form der Krankheit. Alle betroffenen Hunde, ungeachtet der aktuellen St\u00e4rke der Verletzung, sind homozygot mit dem selben mutierten Gen.<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

(Ein Hund mit einer mutierten Kopie und einer normalen Kopie des CEA \/ CH Genes ist Tr\u00e4ger \u2013 er ist heterozygot. Ein Hund mit 2 Kopien des normalen CEA \/ CH Genes ist homozygot normal.)<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Die H\u00e4ufigkeit der CEA \/ CH variiert unter den Rassen und unter dem Herkunftsland. Die US Registrierungsorganisation, CERF, berichtet die H\u00e4ufigkeit in der USA von CEA, Sehscheibe \/ Sehnerv Colombom und Netzhautabl\u00f6sung bei mehreren betroffenen Rassen in der Zeit von 1991 bis 1999 (Vergleichbare Daten aus anderen L\u00e4ndern liegen uns leider nicht vor).<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Die H\u00e4ufigkeit der CEA \/ CH Genmutation bei Lang- und Kurzhaarcollies scheint extrem hoch zu sein. Im Allgemeinen ist die Anzahl der betroffenen Hunde bei Lang- und Kurzhaarcollies \u00fcber 50% und in manchen Populationen wurde eine H\u00f6he von 85 \u2013 90% bei den untersuchten Hunden beobachtet. Von den restlichen sind die meisten Tr\u00e4ger. Die H\u00e4ufigkeit der CEA \/ CH Genmutation scheint bei den European Shetland Sheepdog\u00b4s signifikant h\u00f6her zu sein, als in der USA.<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Der Optigen Gentest stellt ein gewaltiges Managementger\u00e4t f\u00fcr den Z\u00fcchter dar. Der Test kann alle 3 Genetikstadien unterscheiden \u2013 normal, Tr\u00e4ger und betroffen. Mit dieser Information k\u00f6nnen Z\u00fcchter Verpaarungen planen, die vermeiden, dass betroffene Hunde produziert werden, und zwar durch die Auswahl eines Elternteils, der normal ist. Der andere Elternteil kann normal, Tr\u00e4ger oder sogar betroffen sein, und kein betroffenen Hund wird aus dieser Verpaarung entstehen. Diese Zuchtempfehlung ist ein gro\u00dfer Schritt vorw\u00e4rts, besonders f\u00fcr Rassen und L\u00e4nder, in denen die H\u00e4ufigkeit der CEA \/ CH viel niedriger ist. Der fr\u00fchere Rat ging zur Vorsicht dahin, nicht mit betroffenen Hunden, deren Eltern, deren Nachzucht und deren Geschwistern zu z\u00fcchten (es sei denn, die Augenuntersuchung vor dem 3. Lebensmonat ergab, dass das Geschwister nicht betroffen ist).<\/span><\/strong><\/span>
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\n<\/span>Verst\u00e4ndlicherweise ist der Gentest ein schwieriges Instrument f\u00fcr Z\u00fcchter von \u201eStandard\u201c Collies (d. h. Langhaar, Kurzhaar, Show, Standard) wo diese Krankheit sehr h\u00e4ufig ist. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnten genetisch normale \u2013 homozygot normale \u2013 Collies schwer zu finden sein und es k\u00f6nnte nicht praktikabel sein, eine Anpaarung zu planen, die einen normalen Hund beinhaltet. Und es k\u00f6nnte nicht sinnvoll sein, eine komplette Vermeidung der CEA \/ CH in einer Generation zu erwarten. Dennoch, der Gentest ist ein todsicheres Instrument um bei der Ausl\u00f6schung der Krankheit vorw\u00e4rts zu kommen. Am Anfang, wird eine Verpaarung von zwei Tr\u00e4gern wird durchschnittlich 25% normale, 50% Tr\u00e4ger und 25% betroffene Hunde hervorbringen. Mit einem Test jeder nachfolgenden Generation und einem Zuchtziel von Verpaarungen mit normalen und Tr\u00e4gern, oder normalen und betroffenen Hunden, wird die H\u00e4ufigkeit der Krankheit abnehmen und die Rate der Normalen wird ansteigen, ohne andere erstrebenswerte Charakterz\u00fcge beim Collie zu verlieren. <\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Z\u00fcchter sollten der Erhaltung der genetischen Vielfalt bei Rassen, die ein hohes Auftreten von erblichen Krankheiten aufweisen, Aufmerksamkeit schenken. Im Fall der CEA \/ CH, kann der Gentest als Unterst\u00fctzung der traditionellen Strategien zur Vermeidung von schweren F\u00e4llen der CEA betrachtet werden. \u00dcber die letzten 30 Jahren wurden viele Tiere untersucht und diese mit nur der milden Form der CEA (keine Colombome oder Abl\u00f6sungen) wurden zur Zucht herangezogen. Das Resultat ist, dass der Prozentsatz der Collies, die von CH betroffen sind hoch bleibt, aber die schweren Grade der Erkrankung (mit Colombomen und Netzhaustabl\u00f6sung) nahmen durch diese gewissenhafte Zucht ab. <\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Obwohl die ideale Empfehlung die ist, generell nur normale Hunde zu z\u00fcchten, muss die Erhaltung von anderen erstrebenswerten physischen Eigenschaften dem Ideal kurzfristig voranstehen. Reduzierung oder gar Ausrottung des mutierten CEA \/ CH Genes kann als langfristiges Ziel angesehen werden. Sie sollten sich mit ihrem Zuchtverband f\u00fcr weitere Zuchtempfehlungen in Verbindung setzen. <\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Sie k\u00f6nnten fragen: Wenn die milde und die schwere Form der CEA \/ CH von der exakt gleichen Mutation des gleichen Gens abh\u00e4ngen, warum haben einige Hunde nur einen milden Verlauf w\u00e4hrend andere Hunde einen schweren Krankheitsverlauf haben? Ist die Schwere abh\u00e4ngig von einer Di\u00e4t, Aktivit\u00e4ten oder anderen Beleidigungen wie Infektionen oder Trauma? Bislang gibt es keine Anhaltspunkte, dass nicht genetische Faktoren daf\u00fcr verantwortlich w\u00e4ren. Stattdessen gibt es wahrscheinlich andere unabh\u00e4ngige \u201eModifizierter\u201c Gene, die den Ausdruck des CEA \/ CH Genes beeinflussen. Wenn dem so ist, werden diese modifizierten Gene eventuell entdeckt, obwohl die Arbeit schwer werden wird. M\u00f6glicherweise haben Z\u00fcchter durch den Einsatz von mild betroffenen Hunden und die Vermeidung von schwer betroffenen Hunden im Zuchtprogramm eine Ansammlung von positiven modifizierender Gene in ihren Linien erreicht. Die CEA \/ CH Genfrequenz hat sich vielleicht nicht ge\u00e4ndert, aber die Krankheit k\u00f6nnte teilweise unterdr\u00fcckt werden, so lange die modifizierenden Gene vorhanden sind. Das ist ein risikoreicher Ansatz, dadurch, dass die Identit\u00e4t der beeinflussenden Gene \u2013 und zwar ihre Anzahl und Aktivit\u00e4t \u2013 komplett unbekannt ist. <\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Sie k\u00f6nnten auch fragen: Ist es wahr, dass die fr\u00fche CH ein \u201ego normal\u201c sein kann, das hei\u00dft entgegen dem \u00e4u\u00dferlichen Anschein? Es gibt gelegentlich Berichte von Welpen, die im fr\u00fchen Alter von 5 Wochen betroffen waren, die anscheinend \u201ego normal\u201c wurden, als sie ein paar Monate sp\u00e4ter wieder untersucht wurden. Die abnormalen Eigenschaften scheinen durch die Farb\u00e4nderung verschwunden oder abgeschw\u00e4cht zu sein und verdecken die d\u00fcnne Aderhaut ( Wie auch immer, wenn ein Hund ein Colombom hat, wird dieses bleiben \u2013 es ist eine permanente Verletzung). Die Mehrheit der \u201ego normal\u201c Hunde ist homozygot f\u00fcr die CEA \/ CH Mutation, vor allem wenn sie langsam oder nur teilweise \u201ego normal\u201c werden. Eine kleine Anzahl jedoch sind heterozygote Tr\u00e4ger, die dazu neigen in einem sehr jungen Alter \u201ego normals\u201c zu werden. Trotzdem, der genetische Status solcher Hunde war und bleibt gleich w\u00e4hrend ihres Lebens, so dass sie dieses mutierte Gen an ihre Nachkommen weitergeben k\u00f6nnen. Der Test wird Ihnen helfen, den Genstatus eines Hundes festzustellen, der einen unklaren klinischen Befund hat. <\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Der CEA \/ CH Gentest gibt den lebenslangen Genstatus eines Hundes f\u00fcr diese Krankheit an. Zusammen mit dem Gentest, wird eine Augenuntersuchung bei einem Ophthalmologen vor der 8 \u2013 9 Woche mit anschlie\u00dfender j\u00e4hrlichen Kontrolle empfohlen. Die Augenuntersuchung wird Ihnen Informationen \u00fcber einen milden oder schweren Krankheitsverlauf der CEA \/ CH bei befallenen Hunden geben. J\u00e4hrliche Augenuntersuchungen sind bei allen Hunden aller Rassen zu empfehlen. Klinische Untersuchungen decken ein weites Feld von Augenproblemen ab, sowohl genetischer, als auch nicht genetischer Erkrankungen.<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

(mit freundlicher Genehmigung, \u00fcbersetzt von Sandra Lieppert)<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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